fa مطالعه گوگردزدایی زیستی و تغییر بیان برخی ژن های مرتبط با آن در کشت سوسپانسیون توتون (Nicotiana tabacum) ژنتیک گیاهی Subject 01 پژوهشی کامل Applicable <div style="text-align: justify;"> <h1 dir="RTL" style="text-align:justify"><span style="font-size:9pt"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" romans="" style="font-family:" times=""><span lang="FA" style="font-size:10.0pt"><span b="" style="font-family:" zar="">گوگردزدایی از سوخت‌های فسیلی به منظور </span></span><span lang="AR-SA" style="font-size:10.0pt"><span b="" style="font-family:" zar="">کاهش انتشار آلاینده‌های زیست‌محیطی</span></span><span lang="FA" style="font-size:10.0pt"><span b="" style="font-family:" zar="">، یکی از چالش‌های پیشروی صنعت پالایش نفت محسوب می&shy;شود. این مطالعه به بررسی پتانسیل سیستم کشت سوسپانسیون سلولی توتون در <a name="_Hlk222864140">فرآیند گوگردزدایی زیستی </a>و سازوکارهای مولکولی پاسخ به دی&shy;بنزوتیوفن (</span></span>DBT<span lang="FA" style="font-size:10.0pt"><span b="" style="font-family:" zar="">) به عنوان مدل ترکیبات گوگردی پرداخت. سلول‌های سوسپانسیونی در محیط کشت فاقد گوگرد با غلظت‌های 0، ۳۰ و </span></span>ppm<span lang="FA" style="font-size:10.0pt"><span b="" style="font-family:" zar=""> ۲۰۰ از </span></span>DBT<span lang="FA" style="font-size:10.0pt"><span b="" style="font-family:" zar=""> تیمار و در بازه‌های ۶، ۲۴ و ۴۸ ساعت نمونه‌برداری شدند. تغییرات بیان ژن&shy;های کلیدی مسیر متابولیسم گوگرد، </span></span><span lang="AR-SA" style="font-size:10.0pt"><span b="" style="font-family:" zar="">شامل</span></span><strong><i><span dir="LTR" new="" romans="" style="font-family:" times="">ATP</span></i></strong><strong> </strong><strong><span lang="AR-SA" style="font-size:10.0pt"><span b="" style="font-family:" zar="">سولفوریلاز </span></span></strong><strong><span lang="FA" style="font-size:10.0pt"><span b="" style="font-family:" zar="">۲ </span></span></strong><strong><span dir="LTR" new="" romans="" style="font-family:" times="">(<i>APS2</i>)</span></strong><span lang="AR-SA" style="font-size:10.0pt"><span b="" style="font-family:" zar="">، <strong><span b="" style="font-family:" zar="">سولفیت اکسیداز </span></strong></span></span><strong><span dir="LTR" new="" romans="" style="font-family:" times="">(<i>SO</i>)</span></strong><span lang="AR-SA" style="font-size:10.0pt"><span b="" style="font-family:" zar="">، <strong><span b="" style="font-family:" zar="">ناقل سولفات</span></strong></span></span><strong><span dir="LTR" new="" romans="" style="font-family:" times=""> (<i>SULTR</i>)</span></strong> <span lang="AR-SA" style="font-size:10.0pt"><span b="" style="font-family:" zar="">و </span></span><strong><span dir="LTR" new="" romans="" style="font-family:" times="">APS </span></strong><strong><span lang="AR-SA" style="font-size:10.0pt"><span b="" style="font-family:" zar="">کیناز </span></span></strong><strong><span lang="FA" style="font-size:10.0pt"><span b="" style="font-family:" zar="">۳ </span></span></strong><strong><span dir="LTR" new="" romans="" style="font-family:" times="">(<i>APK3</i>)</span></strong><span lang="AR-SA" style="font-size:10.0pt"><span b="" style="font-family:" zar="">، </span></span><span lang="FA" style="font-size:10.0pt"><span b="" style="font-family:" zar="">با استفاده از روش </span></span>Real-time PCR<span lang="FA" style="font-size:10.0pt"><span b="" style="font-family:" zar=""> کمی تحلیل شد. بیان ژن </span></span><a name="_Hlk222862621"><i>APS2</i></a><span lang="FA" style="font-size:10.0pt"><span b="" style="font-family:" zar=""> در تمامی </span></span><span lang="FA" style="font-size:10.0pt"><span b="" style="font-family:" zar="">تیمارها کاهش معناداری نشان داد و بیان ژن </span></span><i>SULTR</i><span lang="FA" style="font-size:10.0pt"><span b="" style="font-family:" zar=""> نیز عمدتاً کاهش یافت، به جز در زمان ۲۴ ساعت با غلظت </span></span>ppm<span lang="FA" style="font-size:10.0pt"><span b="" style="font-family:" zar=""> ۳۰</span></span> <span lang="FA" style="font-size:10.0pt"><span b="" style="font-family:" zar="">که افزایش اندکی ثبت شد. الگوی بیان ژن </span></span><i>SO</i><span lang="FA" style="font-size:10.0pt"><span b="" style="font-family:" zar=""> در مقایسه با شاهد تغییر محسوسی نداشت، در حالی که ژن </span></span><i>APK3</i><span lang="FA" style="font-size:10.0pt"><span b="" style="font-family:" zar=""> در اکثر تیمارها به ویژه در زمان‌های طولانی‌تر (۲۴ و ۴۸ ساعت)، افزایش بیان را نشان داد. در مجموع، کشت سوسپانسیون سلولی توتون قادر به درک حضور منابع گوگرد غیرمتعارف بوده و از طریق تنظیم مناسب مسیرهای متابولیکی گوگرد به آن واکنش نشان می‌دهد. از این رو، این سامانه می‌تواند به‌عنوان یک مدل گیاهی مناسب برای مطالعه فرآیند گوگردزدایی زیستی <a name="_Hlk222865648">و نیز کاربردهای مهندسی متابولیک مورد توجه قرار گیرد.</a></span></span></span></span></span></span></h1> </div> <div style="text-align: justify;"><span style="font-size:14px;"><span style="line-height:normal"><span new="" roman="" style="font-family:" times="">Desulfurization of fossil fuels to reduce the emission of environmental pollutants is one of the major challenges facing the petroleum refining industry. This study investigated the potential of tobacco cell suspension cultures for biodesulfurization and investigated the molecular mechanisms of the response to dibenzothiophene (DBT) as a model sulfur compound. Cells were treated in sulfur-free medium with 0, 30, and 200 ppm DBT and sampled at 6-, 24-, and 48-hour intervals. Changes in the expression of four key genes involved in the sulfur metabolism pathway&mdash;<i>APS2</i>, <i>SO</i>, <i>SULTR</i>, and <i>APK3</i>&mdash;were quantitatively analyzed using quantitative real-time PCR (qPCR). The expression of the <i>APS2</i> gene showed a significant decrease under all treatments. The expression of <i>SULTR</i> was also predominantly downregulated, except for a slight increase at 24 hours with 30 ppm DBT. The expression pattern of the <i>SO</i> gene showed no marked change compared to the control, whereas the <i>APK3</i> gene exhibited upregulated expression in most treatments, particularly at the later time points (24 and 48 hours). In conclusion, tobacco cell suspension culture is capable of perceiving the presence of unconventional sulfur sources and responds to them through appropriate regulation of sulfur metabolic pathways. Therefore, this system can be regarded as a suitable plant model for studying the biodesulfurization process and for applications in metabolic engineering.<span dir="RTL" lang="AR-SA"><span style="font-family:"B Lotus""></span></span></span></span></span><br> &nbsp;</div> APS کیناز3, ATP سولفوریلاز2 , Real-time PCR, سولفیت اکسیداز, ناقل‌های سولفات. APK3, APS2, Real-time PCR, SO, SULTR. 275 290 http://mg.genetics.ir/browse.php?a_code=A-10-565-1&slc_lang=fa&sid=1 Samira Maleki سمیرا ملکی Samira.maleki@znu.ac.ir 10031947532846009214 10031947532846009214 No Khadijeh Bagheri خدیجه باقری bagheri.khadijeh@znu.ac.ir 10031947532846009215 10031947532846009215 Yes Mehri Javadi مهری جوادی ghazalehjavadi.z@gmail.com 10031947532846009216 10031947532846009216 No Ehsan Mohsenifard احسان محسنی فرد mohsenifard.ehsan@znu.ac.ir 10031947532846009217 10031947532846009217 No Neda Zand ندا زند nedazand511@gmail.com 10031947532846009218 10031947532846009218 No